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国内医療企業

アステラス製薬――XTANDIの次は、本当に育ってきたのか

JMEI 日本医療企業分析 No.014 XTANDIの次は、本当に育ってきたのか

アステラスを現在分析するとき、数年前とは見方を変える必要があります。

以前なら、

「XTANDIを中心とする製薬企業」

という理解でもかなり説明できました。

しかし現在は、

  • PADCEV
  • IZERVAY
  • VYLOY
  • VEOZAH
  • XOSPATA

という5つの「重点戦略製品」を次の収益基盤として育てています。

そして2026年度第1四半期を見ると、この転換がかなり数字に表れてきました。

8月5日に発表された第1四半期売上収益は6,409億円、前年同期比26.7%増。Core営業利益は2,214億円、55.6%増で、Core営業利益率は28.1%から34.5%まで上昇しました。営業利益は1,845億円で94.9%増、四半期利益も1,418億円で107.2%増でした。為替の追い風はありますが、それを考慮しても非常に強いスタートです。

1.重要なのは売上26.7%増より「重点戦略製品43%増」

5つの重点戦略製品の第1四半期売上は合計1,603億円、前年同期比43%増となりました。

主な数字は、

  • PADCEV 755億円:+36%
  • IZERVAY 272億円:+70%
  • VYLOY 211億円:+51%
  • VEOZAH 149億円:+55%
  • XOSPATA 216億円:+27%

です。

これはアステラスを見るうえで非常に重要です。

「XTANDIの次がない」という問題から、

「次の5製品をどこまで大きくできるか」

という段階へ移っています。

会社は2030年度までに、これら重点戦略製品の売上を2025年度比で2倍にする目標を掲げています。

2.PADCEVは「薬」以上の存在になりつつある

特にPADCEVは重要です。

PADCEV+KEYTRUDAは転移性尿路上皮がんで存在感を高め、さらに2026年7月には米国で筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)の術前・術後治療として承認されました。

シスプラチン適応の有無を問わない、新しいプラチナ製剤非使用の選択肢です。

つまりPADCEVは、

転移がん → 早期ステージ → 周術期

へ適応範囲を広げています。

製薬企業を分析するときは「新薬を何本作ったか」だけでなく、一つの薬を疾患のどの段階まで広げられるかも非常に重要です。

3.アステラスの面白さは「領域がバラバラ」に見えること

現在の重点戦略製品を見ると、

  • PADCEV=がん
  • IZERVAY=眼科
  • VYLOY=胃がん
  • VEOZAH=女性の健康
  • XOSPATA=血液がん

と、かなり異なります。

これは第一三共のADCのような一本の明確な技術軸とは違います。

その代わりアステラスは、

「科学的に価値の高い領域へ資本を配分する」

というポートフォリオ型戦略を取っています。

研究開発でも、

  • 再生医療
  • 遺伝子制御
  • 免疫腫瘍
  • Induced Proximity

など複数の次世代モダリティを扱っています。

したがって今後の評価では、各研究テーマが本当にPhase IIIまで進む率を見る必要があります。

4.新経営計画で一番見るべき数字

2026年5月発表の経営計画2026では、2030年度までに、

10件以上のPhase III/ピボタル試験を開始

する目標を掲げています。

さらに2027年度までに5件以上を開始する計画です。

これはJMEIとして非常に追跡しやすいKPIです。

毎年、

Phase I → PoC → Phase II → Phase III

へ何本進んだかを見る。

売上高より早く、将来の成長力を評価できます。

JMEI総合評価

現在の数字を見る限り、「XTANDIの次がない」という以前の懸念からは明確に前進しています。

出典

  • アステラス製薬 2026年度第1四半期決算資料

※本記事は企業・産業研究を目的としたものであり、特定の株式の購入・売却を推奨するものではありません。

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